密歇根大学病理学家沃辛博士与他的裁缝交谈时，对方表达了对可能死于癌症的担忧。她解释说，家族中数代人有多位亲属在年轻时就死于子宫癌或"腹部"癌症，这让她害怕自己会成为下一个受害者。

沃辛博士发表了一篇论文，记录了他裁缝家庭中子宫癌和"腹部"癌症的病史，他将该家庭命名为G家族。他提出，至少在这个家族中，可能存在癌症的遗传易感性。

亨利·林奇博士研究了众多存在癌症聚集现象的家族病史。在审阅沃辛博士关于G家族的研究后，他安排了该家族的团聚活动以获取更深入的见解。他收集了超过650名家族成员的数据。通过医学遗传学研究，他提出了"癌症家族综合征"这一术语，用于描述这些家族中反复出现的癌症模式。 亨利·林奇博士在结直肠癌中发现了遗传模式，标志着对林奇综合征理解的第一步。

林奇博士最初提出"遗传性非息肉病性结直肠癌综合征"（HNPCC）这一术语，旨在将其与其他会引发大量息肉的结直肠癌综合征区分开来——因为他研究的家族中息肉数量相对较少。理查德·博兰德博士将其命名为林奇综合征，以表彰林奇博士的开创性工作。

林奇综合征基因检测的引入，使该疾病得以早期发现并获得更优管理。 

全球宣传活动启动，强调早期诊断和家族筛查的重要性。医学院课程开始纳入林奇综合征的相关知识。

目前每279人中就有1人患有林奇综合征，但其中95%的患者尚未被确诊。 

林奇综合征是最常见的遗传性癌症综合征，会增加个体患结直肠癌的风险。它也是子宫癌最常见的遗传性易感因素。

令人振奋的消息是，目前正在开展大量新的医学研究并取得诸多进展。