合作伙伴关系
在林奇综合征认知与教育组织，我们坚信协作是实现使命的关键。通过与志同道合的机构携手合作，我们增强了集体力量，以提升公众认知、拓展教育覆盖，并为患者家庭及医疗保健社区提供关键资源。
携手合作让我们能够构建强大的支持网络，不仅传递信息，更激发行动。我们共同致力于改善林奇综合征患者的生活，确保没有人需要独自面对这场抗争。
杰奎琳·拉什·林奇综合征癌症基金会
琼与艾伦·拉什
杰奎琳·拉什基金会由琼和艾伦·拉什夫妇创立，缘起于他们年仅23岁的女儿杰奎琳的离世。杰奎琳20岁时被确诊患有结直肠癌，治疗过程中发现其癌症的根本病因是一种名为林奇综合征的遗传性基因疾病。 杰奎琳高中时期便出现症状，但作为年轻健康的个体，她的症状最初被忽视且误诊。若当时具备林奇综合征认知并进行规范癌症筛查，本可挽救她的生命。我们的使命是确保不再有家庭因未被发现的林奇综合征而痛失至亲。
我们的目标是通过提高公众和医疗界对林奇综合征的认知来挽救生命。我们同时为林奇综合征患者及其家庭提供支持、教育和资源。我们正在构建一个互助社区，让您永远不孤单！
我的缺陷基因
凯西·贝克
我的缺陷基因是一家全国性非营利组织，致力于为那些因家庭病史提示可能需要基因检测来识别因基因突变导致的疾病风险增加，却因代表性不足、无保险或保险不足而无法获得检测的个人提供信息与援助。
我们相信，所有需要基因检测的人都应获得检测机会，包括已知突变患者的家属。https://myfaultygene.org/
JScreen
Jscreen的使命是确保美国每位成年人都能获得预防性基因检测和咨询服务，从而为其生育选择提供依据，并帮助其了解自身遗传性癌症风险。
通过我们的创新平台，我们为消费者提供自主启动的基因检测服务，赋能个人做出明智决策，塑造更健康的未来。通过提升认知与教育，我们致力于为服务对象的生活带来深远影响。 https://jscreen.org
我们的使命是改善面临遗传性癌症困扰的个人和家庭的生活。订阅我们的社区通讯，随时掌握遗传性癌症相关资讯。https://www.facingourrisk.org/