了解风险。保护家人。改变未来。
“林奇综合征意识与教育”是一个非营利组织，致力于提高公众意识、加强教育、拓宽获取可靠资源的渠道，并赋能个人、家庭和医疗保健专业人员，共同采取行动对抗遗传性癌症。
学习 * 分享 * 倡导 * 创造改变
什么是林奇综合征？
林奇综合征是最常见的遗传性癌症综合征。其病因是负责DNA修复的基因（包括MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM）发生遗传性突变。
林奇综合征患者患多种癌症的风险较高，且发病年龄往往比预期更早。由于林奇综合征具有遗传性，确诊一名患者有助于揭示整个家族的患病风险。
了解自身的遗传风险，有助于尽早进行筛查、预防癌症并及早发现病变。
哪些癌症与林奇综合征有关？
结直肠
子宫内膜
卵巢
胃
小肠
泌尿系统
胰腺
胆道
脑
某些皮肤癌
前列腺
甲状腺
癌症风险因涉及的林奇综合征基因、性别、年龄和家族史的不同而有所差异。
注：这些癌症风险数据基于2026年8月的NCCN数据。
家族级联检测及其重要性！
一次诊断就能保护整个家庭。
当某人得知自己患有林奇综合征时，这一信息有助于其父母、兄弟姐妹、子女及 extended family members 了解自身面临的遗传风险。级联检测使亲属有机会了解自己是否携带相同的基因突变——通常是在癌症发生之前。
本网站仅供信息参考 之用，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。关于您健康的任何疑问或担忧，请咨询您的医疗保健提供者。
帮助将“意识”转化为“行动”
每一位了解林奇综合征、与家人分享相关信息、参与研究、支持科普教育，或是帮助他人寻找答案的人，都让我们离早期发现和更好的治疗结果更近一步。
无论您是选择捐款、做志愿者、参与研究或临床试验、分享我们的资源，还是仅仅就遗传性癌症展开讨论，您的参与都至关重要。
只要我们齐心协力，就能帮助更多家庭了解自身面临的风险、采取行动，并保护子孙后代。