引领。倡导。创造改变。
我们使命背后的团队
我们的领导层、志愿者和倡导者因共同致力于改变林奇综合征的未来而团结一致。我们齐心协力，凭借丰富的经验、满腔的热情以及亲身经历的视角，致力于提高公众意识、开展教育、进行倡导，并为患者及其家庭提供支持。
JJ·辛格尔顿
JJ·辛格尔顿是一名结肠癌幸存者、林奇综合征携带者、患者权益倡导者及演讲者，他热衷于利用自己的亲身经历提高公众意识、激励他人，并帮助个人和家庭更好地了解遗传性癌症。
JJ在与结肠癌和林奇综合征抗争的过程中，不仅深刻体会到了面对癌症的意义，同时也认识到，一种遗传性疾病的影响远不止于个人。他的亲身经历进一步坚定了他致力于提高公众对林奇综合征、基因检测、家族健康史以及主动进行癌症筛查的认识的决心。
作为一名演讲者和倡导者，JJ 坦诚地分享自己的故事，以此教育和鼓舞其他受癌症及遗传性癌症风险影响的人。他利用自己的影响力，强调了解家族病史、识别潜在预警信号、咨询基因检测事宜，以及遵循推荐的癌症筛查和监测方案的重要性。
JJ 在倡导工作中既以癌症幸存者的身份，又以林奇综合征携带者的身份发声。通过分享自己的经历，他希望激励他人积极主动地关注自身健康，鼓励家庭就遗传性癌症展开重要对话，并提醒那些正面临癌症或林奇综合征的人：知识既能成为他们自身的强大武器，也能惠及子孙后代。
卡罗琳娜·马尔克斯-吉尔博士，医学博士。
卡罗琳娜是林奇综合征的携带者、医疗专业人士及倡导者，她非常致力于提高公众对遗传性癌症的认识，并强调基因检测的重要性。
由于母亲一方家族中多次出现结直肠癌和子宫内膜癌的病例，她在2024年8月接受基因检测后被确诊为林奇综合征。她的母亲是家族中首位林奇综合征检测呈阳性的人，这促使卡罗琳娜也进行了检测，并得知自己同样携带该病症。
她的亲身经历，加上她在医学领域的背景，激发了她对林奇综合征教育和倡导工作的日益浓厚的热情。她切身体会到，确诊一种遗传性癌症综合征不仅会对个人产生影响，还会对整个家庭产生影响。
卡罗琳娜特别致力于在佛罗里达州推广林奇综合征的认知和教育工作，支持社区外展活动，并积极参与相关举措，帮助更多人认识到遗传性癌症的风险，并获得适当的基因检测、筛查和监测服务。
通过参与“林奇综合征宣传与教育”活动，她希望凭借自己的专业经验以及与林奇综合征的个人渊源，帮助教育、支持并赋能其他受遗传性癌症影响的人士。
布莱斯·拉姆齐
MSN-HA，注册护士
布莱斯·拉姆齐（Bryce Ramsey）是一名注册护士，拥有16年的护理经验，同时也是一位在战略采购和医疗管理领域具备专业知识的医疗保健领导者。她致力于通过协作、创新、教育和倡导来改善患者预后。
布莱斯是一名已战胜III期结直肠癌七年的幸存者，同时患有林奇综合征（MSH2）。确诊后，她将自身的经历转化为一项使命，致力于向公众普及遗传性癌症综合征的相关知识，强调基因检测、早期发现以及能挽救生命的结直肠癌筛查的重要性。
她是密西西比州结直肠癌圆桌会议、美国癌症协会、美国癌症协会癌症行动网络（ACS CAN）以及“抗击结直肠癌”组织的积极倡导者。通过这些工作，布莱斯致力于提高公众意识、推广健康教育，并为受结直肠癌和林奇综合征影响的个人及家庭改善预防性护理、筛查及相关资源的获取渠道。
除了专业工作和倡导活动外，布莱斯还是一个重组家庭的贤惠妻子和自豪的母亲，家中育有四名子女。她的信仰、家庭以及个人经历，不断激励着她致力于服务他人，并努力确保每一位被诊断出患有结直肠癌或林奇综合征的患者，都能获得希望、知识和支持。
布莱斯致力于运用她的临床专业知识以及作为癌症幸存者的独特视角，赋能患者，推动有意义的改变，并在密西西比州乃至全美范围内提高人们对结直肠癌和林奇综合征的认识。