डॉ. एडुआर्डो विलार-सांचेज़, एमडी, पीएचडी, एक चिकित्सक-वैज्ञानिक और चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट हैं, जो अपनी नैदानिक ​​विशेषज्ञता और अभ्यास को गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम - लिंच सिंड्रोम और फैमिलियल एडेनोमेटस पॉलीपोसिस - से पीड़ित रोगियों और परिवारों की देखभाल के लिए समर्पित करते हैं। वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम से पीड़ित लोगों को कैंसर होने का खतरा बहुत अधिक होता है; लिंच सिंड्रोम से पीड़ित लोगों को कई अंगों में कैंसर हो सकता है।

डॉ. विलार-सांचेज़ और उनकी शोध टीम आणविक स्तर पर कोलोरेक्टल कैंसर के विकास की प्रक्रिया को समझने में योगदान दे रही है। हाल ही में उन्होंने लिंच सिंड्रोम से पीड़ित लोगों में सूजन-रोधी दर्द निवारक दवा नेप्रोक्सन की एस्पिरिन के साथ तुलना की। उन्होंने पाया कि सूजन कम करने के अलावा, नेप्रोक्सन का कोलन में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर भी प्रभाव पड़ता है।

डॉ. विलार-सांचेज़ इस जानकारी का उपयोग कैंसर की रोकथाम के लिए नई रणनीतियाँ विकसित करने में कर रहे हैं, विशेष रूप से आनुवंशिक स्थितियों के कारण कैंसर के उच्च जोखिम वाले मामलों के लिए। विलार-सांचेज़ अनुसंधान समूह ने अगली पीढ़ी के अनुक्रमण और सिस्टम बायोलॉजी उपकरणों का उपयोग करके कोलोरेक्टल प्रीमैलिग्नेंसी के जीनोमिक और ट्रांसक्रिप्टोमिक परिदृश्य के लक्षण वर्णन में योगदान दिया है, जिससे उन्हें कोलोरेक्टल कार्सिनोजेनेसिस में सहयोग करने वाले नए जीन (जैसे, CNOT3) की पहचान करने में मदद मिली है। समूह ने नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए नए दवा लक्ष्यों की भी पहचान की है, जैसे कि नेप्रोक्सन और लिंच सिंड्रोम के लिए निवारक टीकों के लिए अद्वितीय फ्रेमशिफ्ट नियोएंटीजन।

इसके अतिरिक्त, विलार-सांचेज़ समूह ने अप्रभावित आसन्न श्लेष्मा और पूर्व-कैंसर की जैविक प्रक्रियाओं को बेहतर ढंग से समझने के लिए एक्स विवो मॉडल विकसित करने में भाग लिया है। डॉ. विलार-सांचेज़ अब कैंसर के उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए कई कैंसर रोकथाम और प्रतिरक्षा अवरोधन रणनीतियाँ विकसित कर रहे हैं।

Dr. Matthew B. Yurgelun is a nationally recognized leader in gastrointestinal oncology and hereditary cancer syndromes. He serves as a Senior Physician in Medical Oncology at Dana-Farber Cancer Institute, an Associate Physician at Brigham and Women’s Hospital, and an Associate Professor of Medicine at Harvard Medical School.

Dr. Yurgelun is the inaugural Director of the Dana-Farber Lynch Syndrome Center and serves as Director of Clinical Research for the Division of Cancer Genetics and Prevention. He specializes in the care of patients with gastrointestinal cancers and individuals with inherited cancer predisposition syndromes, with a particular focus on Lynch Syndrome.

Deeply inspired by his own family’s experience with Lynch Syndrome, Dr. Yurgelun has dedicated his career to advancing early detection, prevention, and precision treatment strategies. His work has contributed to transforming outcomes for families affected by hereditary cancer, demonstrating how knowledge, surveillance, and proactive care can save lives across generations.

In addition to his clinical and research leadership, Dr. Yurgelun is a passionate educator and mentor, committed to training the next generation of physicians and expanding awareness of hereditary cancer risk within the medical community.

Dr. Yurgelun brings exceptional expertise, compassion, and leadership to the Medical Advisory Board, helping to advance the mission of improving education, awareness, and life-saving interventions for individuals and families affected by Lynch Syndrome.

मारिया का जन्म और पालन-पोषण स्पेन के एलिकांटे में हुआ, जहाँ उन्होंने मिगुएल हर्नांडेज़ विश्वविद्यालय से एमडी और पीएचडी दोनों की उपाधियाँ प्राप्त कीं। मैड्रिड के ला पाज़ विश्वविद्यालय अस्पताल में प्रसूति एवं स्त्रीरोग में रेजीडेंसी प्रशिक्षण पूरा करने के बाद, उन्होंने बोर्ड-प्रमाणित डॉक्टर के रूप में कार्य करना शुरू किया। अपने शोध अनुभव को और गहरा करने की इच्छा से प्रेरित होकर, उन्हें एक फेलोशिप अनुदान प्राप्त हुआ जिसके कारण वे मिशिगन विश्वविद्यालय में आईं।

वहाँ उन्हें डॉ. सोफिया मेराजेवर और डॉ. स्टीफन ग्रुबर के मार्गदर्शन में प्रशिक्षण प्राप्त करने का सौभाग्य मिला। डॉ. मेराजेवर के मार्गदर्शन में उनका कार्य वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर सिंड्रोम पर केंद्रित था, जहाँ उन्होंने कम प्रवेश क्षमता वाले जीनों की भूमिका और विभिन्न आबादी में CHEK2 और PALB2 उत्परिवर्तनों की व्यापकता का अध्ययन किया। बाद में, डॉ. ग्रुबर के साथ अपनी फैलोशिप के दौरान, उनका शोध कोलोरेक्टल कैंसर के आणविक जीवविज्ञान की ओर मुड़ गया, जिसमें उन्होंने वैश्विक मेथाइलेशन परिवर्तनों की जाँच की और बाद में म्यूसिनस नियोप्लाज्म पर ध्यान केंद्रित किया।

2012 में, मारिया अपने परिवार के साथ ह्यूस्टन, टेक्सास में स्थानांतरित हो गईं, जहाँ उन्होंने एमडी एंडरसन के स्त्रीरोग ऑन्कोलॉजी विभाग में काम करना शुरू किया। तब से, मारिया का कार्य नैदानिक ​​और व्यवहारिक अनुसंधान की विभिन्न पहलों तक फैला हुआ है, जिसमें सर्जरी के बाद बेहतर रिकवरी (ईआरएएस) प्रोटोकॉल को लागू करना, सर्जिकल परीक्षण स्थापित करना, रोगी-रिपोर्टेड आउटकम्स (पीआरओ) को एकीकृत करना और स्वास्थ्य सेवाओं और गुणवत्ता सुधार परियोजनाओं का नेतृत्व करना शामिल है। इन अनुभवों ने मारिया को स्त्रीरोग संबंधी कैंसर से पीड़ित महिलाओं और जर्मलाइन म्यूटेशन के कारण इन कैंसर के जोखिम वाले लोगों के लिए परिणामों में सुधार लाने के लक्ष्य के साथ नैदानिक ​​देखभाल और अनुसंधान को जोड़ने में सक्षम बनाया है।

डॉ. मेलिसा फ्रे, वील कॉर्नेल मेडिसिन/न्यूयॉर्क प्रेस्बिटेरियन अस्पताल में स्त्रीरोग ऑन्कोलॉजी विभाग में प्रसूति एवं स्त्रीरोग विज्ञान की एसोसिएट प्रोफेसर और आनुवंशिकी एवं व्यक्तिगत कैंसर निवारण कार्यक्रम की निदेशक हैं। डॉ. फ्रे का नैदानिक ​​उपचार और शोध वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम (जैसे BRCA1, BRCA2, लिंच सिंड्रोम) और स्तन एवं स्त्रीरोग संबंधी कैंसर के प्रबल पारिवारिक इतिहास वाले व्यक्तियों के प्रबंधन पर केंद्रित है। वे स्त्रीरोग संबंधी कैंसर के जोखिम को कम करने वाली सर्जरी करती हैं और उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों में कैंसर की रोकथाम के उद्देश्य से किए गए कई बड़े परीक्षणों में प्रमुख शोधकर्ता हैं। डॉ. फ्रे ने राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलनों में अपने शोध प्रस्तुत किए हैं और सहकर्मी-समीक्षित वैज्ञानिक पत्रिकाओं में उनके 130 से अधिक प्रकाशन हैं।

प्रोफेसर, गैस्ट्रोएंटरोलॉजी, हेपेटोलॉजी और पोषण विभाग, आंतरिक चिकित्सा प्रभाग, टेक्सास विश्वविद्यालय एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर, ह्यूस्टन, टेक्सास 

डॉ. रिक्कार्डिएलो की मुख्य नैदानिक ​​रुचि पाचन तंत्र के कैंसर की रोकथाम में है, विशेष रूप से कोलोरेक्टल कैंसर पर उनका ध्यान केंद्रित है। आनुवंशिक परामर्शदाताओं, सर्जनों, ऑन्कोलॉजिस्टों, स्त्री रोग विशेषज्ञों आदि सहित एक बहुविषयक समूह के साथ मिलकर काम करते हुए, उन्होंने पिछले 15 वर्षों को आनुवंशिक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर सिंड्रोम से प्रभावित रोगियों के प्रबंधन में समर्पित किया है और इन जटिल सिंड्रोम के प्रबंधन के लिए एंडोस्कोपी में महत्वपूर्ण कौशल हासिल किया है। इस कार्य के कारण, बोलोग्ना विश्वविद्यालय अस्पताल ऐसे रोगियों के प्रबंधन के लिए एक राष्ट्रीय संदर्भ केंद्र बन गया है।

डॉ. लुइगी रिक्कार्डिएलो, पॉलीपोसिस सिंड्रोम से पीड़ित रोगियों के एंडोस्कोपिक प्रबंधन हेतु यूरोपीय दिशानिर्देश (ESGE) के वरिष्ठ लेखक हैं और उन्होंने लिंच सिंड्रोम से प्रभावित रोगियों के लिए समर्पित दिशानिर्देशों में भी भाग लिया है। इसके अलावा, वे 14 वर्षों से बोलोग्ना विश्वविद्यालय अस्पताल में कोलोन कैंसर स्क्रीनिंग कार्यक्रम का समन्वय भी कर रहे हैं।

इस रोगी समूह के प्रति उनके समर्पण ने उन्हें कोलोन कैंसर की रोकथाम पर विशेष ध्यान केंद्रित करते हुए एक अनुसंधान कार्यक्रम और नैदानिक ​​अध्ययन स्थापित करने का अवसर दिया है।