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Jennifer Mercer was born and raised in the metro Atlanta area. Due to unforeseen life circumstances, she began her professional career at an early age, gaining experience across a variety of fields, including accounting, management, sales, customer service, and nonprofit volunteer work. These experiences helped shape the leadership, determination, and compassion she would later bring to her work as a patient advocate and nonprofit founder.

Jennifer is also the proud mother of two, a role she considers the most meaningful of her life.

In 2016, Jennifer learned that her biological father had been diagnosed with Lynch Syndrome caused by an MSH2 Boland inversion, along with Muir-Torre syndrome. He had been battling cancer since the age of 35 and, over the course of his life, faced eight organ cancers and more than 100 skin cancers. At the time, genetic testing was considerably more expensive, and Jennifer admits that fear played a role in delaying her own testing. Although she tried to put the possibility out of her mind, watching her father’s repeated battles with cancer left a lasting impact.

Following her father’s passing in फ़रवरी 2023, Jennifer decided she could no longer avoid knowing her own genetic status. She met with a genetic counselor and underwent testing, learning that she too carries the MSH2 Boland inversion associated with Lynch Syndrome.

Rather than allowing the diagnosis to be defined by fear, Jennifer immersed herself in learning everything she could about Lynch Syndrome and became proactive about her own health. She describes the knowledge of her diagnosis as empowering:

"I have been given a flashlight—the knowledge—and I will follow the map—the recommended screenings and testing—throughout my Lynch Syndrome journey."

Approximately 14 months later, Jennifer learned that she had two half-siblings through her late father. Her half-sister, Thrisha, was the first to discover their connection through Ancestry.com, and the nonprofit DNA Angels ultimately helped connect all three siblings. After they connected, Jennifer shared her Lynch Syndrome diagnosis and family mutation with them. She was stunned to learn that her sister had already faced two cancers by the age of 36. Their family experience strengthened Jennifer’s determination to better understand hereditary cancer and help other families recognize the importance of knowing and sharing their medical history.

During a visit with her Lynch Syndrome care team at MD Anderson Cancer Center in Houston, Jennifer asked her physicians what she could do to make a difference. Their answer was simple: help spread awareness.

Jennifer had already begun to recognize a significant gap in knowledge surrounding Lynch Syndrome—not only among the general public, but also within parts of the healthcare community. That realization became the driving force behind the creation of Lynch Syndrome Awareness and Education, Inc.

As Founder and CEO, Jennifer is committed to increasing awareness of Lynch Syndrome, helping individuals become informed advocates for their own health, encouraging genetic testing and appropriate cancer screening, and empowering families to openly share their hereditary cancer history. LSAE also focuses on more education in within the medical professionals.  Her hope is that greater awareness and earlier identification can help prevent future generations from facing cancers that might otherwise be detected too late.

Jennifer brings a deeply personal perspective to the organization, combining her experience as a Lynch Syndrome carrier, daughter, sister, mother, grandmother, advocate, and nonprofit leader to advance a mission centered on education, awareness, prevention, and hope.

Outside of her advocacy work, Jennifer treasures spending time with her family and friends and enjoys life with her two dogs.

जेफ का जन्म इलिनोइस में हुआ और उनका पालन-पोषण जॉर्जिया में हुआ। वे एक समर्पित पति और पिता हैं। बचपन से ही उन्हें स्थानीय सामुदायिक रसोई, हैबिटेट फॉर ह्यूमैनिटी, चिल्ड्रन्स मिरेकल नेटवर्क और मेक-ए-विश जैसी गतिविधियों के माध्यम से अपने समुदाय की सेवा करने में आनंद आता रहा है।

1998 में फरमान विश्वविद्यालय से स्नातक होने के बाद, उन्होंने अटलांटा, जॉर्जिया में होम डिपो के कॉर्पोरेट मुख्यालय में अपना पेशेवर करियर शुरू किया। कंपनी में अपने 28 वर्षों के दौरान, उन्होंने वित्त, संचालन, मर्चेंडाइजिंग और ग्राहक विश्लेषण में नेतृत्वकारी भूमिकाएँ निभाई हैं। वर्तमान में, वे पेशेवर ठेकेदारों को बिक्री और क्षमता के अवसरों से जोड़ने के लिए समर्पित एक टीम का नेतृत्व करते हैं। अपने पूरे करियर के दौरान, वे दूसरों की मदद करने के लिए हमेशा तत्पर रहे हैं, और सामुदायिक आउटरीच प्रयासों का समर्थन करने और कर्मचारियों के करियर और हितों की वकालत करने के लिए 'गिविंग बैक टीम' और 'वॉइस ऑफ द एसोसिएट' जैसी पहलों का नेतृत्व किया है।

जेफ का विवाह जेनिफर मर्सर से हुआ है, जो लिंच सिंड्रोम अवेयरनेस एंड एजुकेशन, इंक. की संस्थापक और सीईओ हैं, और उनके चार बच्चों का एक प्यारा सा पारिवारिक जीवन है। 2023 में जेनिफर को लिंच सिंड्रोम होने का पता चलने के बाद, जेफ उनके मिशन के प्रबल समर्थक बन गए और इस बीमारी के बारे में जागरूकता बढ़ाने और दूसरों को शिक्षित करने के उनके प्रयासों में उनका साथ देने लगे।

Thrisha Melya Logan is a dedicated business professional and passionate advocate for Lynch Syndrome awareness. She graduated Summa Cum Laude from Saint Leo University in 2011, earning a Bachelor’s degree in Business Management with a minor in Accounting. She is currently continuing her education at Western Governors University, where she is pursuing a Master of Business Administration, with an expected graduation in 2027.

In 2024, Thrisha was diagnosed with Lynch Syndrome, a hereditary condition that significantly increases the risk of several cancers. Through her own experience, she quickly recognized the need for greater awareness, education, and understanding of Lynch Syndrome—not only among the general public, but also within the healthcare community.

That experience inspired Thrisha to become an advocate for individuals and families affected by Lynch Syndrome. She is passionate about helping others better understand their hereditary cancer risks, encouraging greater awareness, and supporting efforts to improve education and access to reliable resources.

With her strong business background and personal connection to Lynch Syndrome, Thrisha brings a valuable perspective to the board. She combines strategic thinking, leadership, and compassion with a genuine commitment to advancing the mission of Lynch Syndrome Awareness.

Outside of her advocacy work, Thrisha enjoys spending time with her daughter, Ellie, and her family, taking walks with her three dogs, traveling to new places, and relaxing by the fireplace while watching one of her favorite action-drama television shows.

tanja@lynchsyndromeawareness.com

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Tanja is a founding member. She leads outreach and relationship-building efforts to expand the organization’s reach, strengthen strategic partnerships, and advance awareness and education surrounding Lynch syndrome and hereditary cancers.

With more than 18 years of professional experience spanning sales, operations, marketing, customer relations, and community outreach, Tanja brings a relationship-centered and action-oriented approach to nonprofit leadership. Throughout her career, she has focused on building trust, developing partnerships, coordinating people and projects, and transforming ideas into meaningful action.

At LSAE, Tanja develops and strengthens relationships with healthcare professionals, genetic counselors, researchers, patient advocacy organizations, nonprofits, industry partners, volunteers, and community organizations. Her work encompasses professional and community outreach, partnership development, volunteer engagement, events and conferences, fundraising initiatives, and identifying new opportunities for collaboration that further LSAE’s mission.

Tanja is particularly passionate about building bridges among patients, families, healthcare professionals, researchers, advocates, and organizations. She believes meaningful collaboration is essential to expanding access to credible information, increasing awareness, encouraging earlier identification, and improving lifelong support for individuals and families affected by Lynch syndrome.

Her commitment to service extends beyond her professional career. Through volunteer and community involvement, Tanja has supported youth and mission-driven organizations and has seen firsthand the impact committed individuals can make when they work toward a common purpose.

Her experiences as part of a military family have also shaped the adaptability, persistence, and sense of service she brings to her work.

Tanja approaches her role at LSAE with a simple philosophy: relationships create opportunities, collaboration creates progress, and informed communities can change lives.

LSAE Interests & Strengths

Tanja’s strengths include relationship building, communication, organization, problem-solving, project coordination, outreach, and turning ideas into action.

She enjoys writing, planning events, developing partnerships, connecting people and resources, and finding practical solutions when something needs to get done.

Her interests include community service, education, healthcare and science, advocacy, professional networking, communications, and opportunities to bring people together around a shared purpose.

Tanja is especially energized by projects where she can help build something, improve a process, or make connections that lead to meaningful results.

टिफ़नी एल. यंग का जन्म बे टाउन, टेक्सास में हुआ था और उन्हें अपनी टेक्सास जड़ों पर गहरा गर्व है। उनकी यात्रा उन्हें टेक्सास से अटलांटा, जॉर्जिया तक ले गई, जहाँ उन्होंने समय बिताया और खुद को विकसित किया, और अब फ्लोरिडा में, जिसे वह गर्व से अपना घर कहती हैं। खुद को प्यार से "सूरज के नीचे एक आड़ू गुलाब" कहने वाली टिफ़नी, टेक्सास की शक्ति, जॉर्जिया के आकर्षण और फ्लोरिडा की गर्मजोशी का अनूठा मिश्रण हैं।

फॉर्च्यून 500 कंपनियों में 20 से अधिक वर्षों के नेतृत्व अनुभव के साथ , टिफ़नी ने रणनीतिक योजना, संचालन और संगठनात्मक विकास में अपनी विशेषज्ञता को निखारा है, साथ ही दूसरों के उत्थान के प्रति गहरी प्रतिबद्धता को भी बढ़ावा दिया है। अपने सशक्त लेकिन करुणामय नेतृत्व के लिए जानी जाने वाली , वह मानवीय संबंधों की शक्ति में विश्वास करती हैं और अपने आसपास के लोगों को प्रेरित करने, समर्थन देने और सशक्त बनाने का प्रयास करती हैं।

एक सफल व्यवसायी, इंटीरियर डिजाइनर और रियल एस्टेट एजेंट के रूप में , टिफ़नी अपनी रचनात्मक सोच और व्यावसायिक विशेषज्ञता का मेल करके ग्राहकों को उनके घरों को नया रूप देने और उनके भविष्य में सार्थक निवेश करने में मदद करती हैं। वह और उनके पति, लैमोंट यंग , ​​उत्साही उद्यमी हैं जो शिक्षा संबंधी पहलों का सक्रिय रूप से समर्थन करते हैं और अपने मंच का उपयोग अपने समुदाय के उत्थान के लिए करते हैं। टिफ़नी युवा महिलाओं को सशक्त बनाने, उनका मार्गदर्शन करने और उन्हें आत्मविश्वास के साथ अपने लक्ष्यों को प्राप्त करने में मदद करने के लिए समर्पित हैं । वह अपने व्यक्तिगत और व्यावसायिक जीवन दोनों में लोगों को एक साथ लाने, सार्थक संबंध बनाने और सौहार्दपूर्ण और स्वागतपूर्ण अनुभव प्रदान करने के महत्व को समझती हैं।

टिफ़नी अटलांटा, जॉर्जिया में स्थित स्पेलमैन कॉलेज की एक गौरवान्वित पूर्व छात्रा हैं , जहाँ उन्होंने नेतृत्व, सेवा और आजीवन सीखने के प्रति अपने जुनून को विकसित किया।

इन सबके केंद्र में, परिवार ही उनका सबसे बड़ा खजाना है। टिफ़नी और लैमोंट के पाँच वयस्क बच्चे और एक पोता/पोती हैं , और वह एक नई दादी के रूप में अपनी नई भूमिका को सहर्ष स्वीकार कर रही हैं । अपने खाली समय में, उन्हें खाना बनाना, बागवानी करना और यात्रा करना पसंद है , और वह हमेशा नई संस्कृतियों, स्वादों और अनुभवों की तलाश में रहती हैं। एक समर्पित पत्नी, माँ और दादी के रूप में, टिफ़नी अपने करियर, शौक और परिवार के बीच सहजता और उद्देश्यपूर्ण संतुलन बनाए रखती हैं।

सारा कावनॉघ को आनुवंशिक कैंसर है। पूर्वजीवित वह लिंच सिंड्रोम और CHEK2 उत्परिवर्तन के साथ जी रही हैं। वह आनुवंशिक कैंसर जागरूकता की समर्थक हैं और FORCE के साथ एक पीयर नेविगेटर और रोगी अधिवक्ता नेता के रूप में अनगिनत व्यक्तियों का समर्थन कर चुकी हैं।

वह इसकी निर्माता और होस्ट भी हैं। द पॉजिटिव जीन पॉडकास्ट में, वह विशेषज्ञों के साक्षात्कार और वास्तविक जीवन की कहानियाँ साझा करती हैं ताकि दूसरों को अपने आनुवंशिक जोखिम को बेहतर ढंग से समझने और प्रबंधित करने में मदद मिल सके।

टेनेसी के नैशविले में रहने वाली सारा को रणनीतिक संचार, गैर-लाभकारी संस्थाओं के साथ सहयोग और जन भागीदारी का अनुभव है। वह एक व्यवसायी, वक्ता और दो बच्चों की माँ के रूप में अपनी भूमिकाओं को बखूबी निभाती हैं और बोर्ड में अपने जुनून और दृष्टिकोण को साझा करने के लिए उत्साहित हैं।

लॉरेन अटलांटा में रहने वाली एक युवा मार्केटिंग पेशेवर हैं, जिन्हें नवीन ई-कॉमर्स रणनीतियों और अपने समुदाय के लिए योगदान देने का गहरा शौक है। उन्होंने जॉर्जिया विश्वविद्यालय से मार्केटिंग में स्नातक की डिग्री मैग्ना कम लाउडे के साथ प्राप्त की, जहाँ उन्होंने उपभोक्ता व्यवहार, डिजिटल मार्केटिंग और ब्रांड रणनीति में मजबूत आधार विकसित किया।

वर्तमान में, वह होम डिपो के कॉर्पोरेट मुख्यालय में ई-कॉमर्स मार्केटिंग में काम करती हैं, जहाँ वह डिजिटल प्लेटफॉर्म पर विकास और ग्राहक जुड़ाव बढ़ाने के लिए अपने ज्ञान और कौशल का उपयोग करती हैं। उनकी भूमिका उन्हें रचनात्मकता और डेटा-आधारित निर्णय लेने की क्षमता को मिलाकर प्रभावशाली मार्केटिंग समाधान प्रदान करने का अवसर देती है।

अपने पेशेवर काम के अलावा, वह परोपकार के कार्यों के प्रति भी समर्पित हैं। उन्होंने चिल्ड्रन्स मिरेकल नेटवर्क, टॉयज़ फॉर टॉट्स और स्थानीय बेघर आश्रयों जैसे संगठनों में स्वयंसेवा की है। समाज को वापस देना उनके जीवन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है, और वह अपनी माँ के मिशन से प्रेरित हैं, जो लिंच सिंड्रोम अवेयरनेस की संस्थापक और सीईओ हैं।

वह एक मजबूत उद्देश्य की भावना से प्रेरित हैं - अपने करियर को सामाजिक भलाई के प्रति अपने जुनून के साथ जोड़ते हुए - और वह पेशेवर और व्यक्तिगत रूप से सकारात्मक प्रभाव डालना जारी रखने के लिए उत्सुक हैं।

न्यू जर्सी में जन्मी और पली-बढ़ी जैकी को 30 वर्ष की आयु में लिंच सिंड्रोम से संबंधित गर्भाशय कैंसर का पता चला। उपचार के बाद, उन्होंने दो प्यारी बेटियों को जन्म दिया और आज 38 वर्ष की आयु में, वह सर्जिकल रजोनिवृत्ति के बाद खुशहाल जीवन जी रही हैं - एक उद्देश्यपूर्ण, आनंदमय और दृढ़ निश्चय से भरा जीवन। लिंच सिंड्रोम जैकी के परिवार में गहराई से जुड़ा हुआ है, उनके करीबी परिवार के 5 में से 4 सदस्य इससे प्रभावित हैं, जिसने उन्हें इस आनुवंशिक स्थिति के बारे में जागरूकता और शिक्षा के लिए एक समर्थक बनने के लिए प्रेरित किया है। जैकी दूसरों को उनके स्वास्थ्य जोखिमों को बेहतर ढंग से समझने और रोकथाम और स्वास्थ्य की दिशा में सशक्त, सक्रिय कदम उठाने में मदद करने के लिए उत्सुक हैं।

जे.क्रू, लोरियल और गैप इंक जैसी कंपनियों में मार्केटिंग और क्रिएटिव भूमिकाओं में 15 साल के करियर के बाद, जैकी ने अपने व्यक्तिगत अनुभव को सार्थक बनाने का फैसला किया। 2025 की शुरुआत में, उन्होंने एमोरी विश्वविद्यालय से हेल्थ एंड वेलनेस कोचिंग सर्टिफिकेशन (2023) प्राप्त करने और 2024 में नेशनल बोर्ड सर्टिफाइड हेल्थ एंड वेलनेस कोच (एनबीसी-एचडब्ल्यूसी) बनने के बाद, अपना खुद का समग्र स्वास्थ्य कोचिंग व्यवसाय, रियली वेल विद जैकी, लॉन्च किया।

कैंसर और रजोनिवृत्ति दोनों से सफलतापूर्वक उबरने वाली जैकी का मिशन महिलाओं को ऐसी स्थायी और सचेत आदतें विकसित करने के लिए सशक्त बनाना है जो दीर्घकालिक स्वास्थ्य, संतुलन और खुशी को बढ़ावा दें। काम के अलावा, जैकी को अपने परिवार के साथ समय बिताते हुए, प्रकृति का आनंद लेते हुए, खाना बनाते हुए, किताबें पढ़ते हुए, बागवानी करते हुए, व्यायाम करते हुए, योग करते हुए और जब भी मौका मिले यात्रा करते हुए देखा जा सकता है।

लॉरिन लॉज़ियर को स्वास्थ्य सेवा उद्योग में 34 वर्षों का अनुभव है। वह लिंच सिंड्रोम के बारे में जागरूकता बढ़ाने और इसकी समझ को आगे बढ़ाने के लिए पूरी तरह से समर्पित हैं। यह एक ऐसा मुद्दा है जिसके प्रति वह व्यक्तिगत रूप से बेहद संवेदनशील हैं, क्योंकि उनकी मां को पांच वर्षों की अवधि में चार अलग-अलग प्रकार के कैंसर हुए थे। अग्नाशय कैंसर से बहादुरी से जूझने के बाद, उनकी मां का हाल ही में निधन हो गया।

स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र में अपने कार्यों के अलावा, लॉरिन अपने समुदाय के लिए भी सक्रिय रूप से योगदान देती हैं। वह वर्तमान में ड्रीमवीवर्स ऑफ जॉर्जिया के बोर्ड में कार्यरत हैं और इससे पहले 2021 से 2024 तक गिविंग चिल्ड्रन ए चांस के बोर्ड में भी पद पर रह चुकी हैं।

लॉरिन अपने 25 साल के पति मैट, दो बेटियों, बेटे और अपने बर्नीज़ माउंटेन डॉग इज़ी के साथ रहती हैं। अपने पेशेवर और स्वयंसेवी कार्यों के अलावा, उन्हें यात्रा करना और परिवार और दोस्तों के साथ गुणवत्तापूर्ण समय बिताना पसंद है।

गेल एक बहुमुखी पेशेवर थीं, जिन्हें तकनीकी और मानवीय दोनों क्षेत्रों में मजबूत अनुभव प्राप्त था। रक्षा विभाग में 32 वर्षों के अनुभव के साथ, गेल ने सिस्टम विश्लेषक, कार्यक्रम विश्लेषक और परियोजना प्रबंधक के रूप में कार्य किया। परियोजना प्रबंधक के रूप में, उन्होंने सफलतापूर्वक विभिन्न टीमों का नेतृत्व किया और अक्सर अलग-अलग दृष्टिकोणों को समझा।

मध्यस्थता और विवाद समाधान में उनकी विशेषज्ञता ने परियोजनाओं को सुचारू रूप से चलाने और सहयोग को बढ़ावा देने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई। अपने पेशेवर करियर के अलावा, गेल ने 15 वर्षों से अधिक समय उन संस्थाओं के लिए नेतृत्व और सह-नेतृत्व में समर्पित किया है जो शोक से जूझ रहे व्यक्तियों को भावनात्मक सहारा प्रदान करती हैं। वह प्रत्यक्ष परोपकारी कार्यों में भी सक्रिय रूप से शामिल हैं, व्यक्तिगत कठिनाइयों और क्षेत्रीय संकटों के दौरान जरूरतमंद लोगों की सहायता करती हैं।

इसके अलावा, गेल दो सफल धर्मार्थ संस्थाओं के बोर्ड में भी अपनी सेवाएं दे चुकी हैं, जो समुदाय में सार्थक प्रभाव डालने के प्रति उनकी प्रतिबद्धता को और प्रदर्शित करता है।

बेवर्ली का जन्म कैलिफोर्निया के ओकलैंड में हुआ था और उनका पालन-पोषण एक सैन्य परिवार में हुआ, जिससे उन्हें दुनिया भर के विभिन्न स्थानों पर रहने का अवसर मिला। वह 60 वर्षों से अधिक समय से जॉर्जिया को अपना घर मानती हैं। अपने करियर के दौरान, बेवर्ली ने अस्पताल संचालन, विशेष शिक्षा अध्यापन और ग्राहक सेवा एवं बिक्री सहित कई भूमिकाएँ निभाईं, और सेवानिवृत्ति से पहले तक उन्होंने इन भूमिकाओं को बखूबी निभाया। हालांकि, उनकी सबसे प्रिय भूमिकाएँ एक माँ और दादी होने की हैं।

बेवर्ली कई गैर-लाभकारी संगठनों में सक्रिय रूप से शामिल रही हैं और स्वयंसेवा के माध्यम से समाज को वापस देने का उनका गहरा जुनून है। सकारात्मक प्रभाव डालने के लिए प्रतिबद्ध, वह लिंच सिंड्रोम जागरूकता और शिक्षा में योगदान देने के लिए उत्साहित हैं, ताकि इस महत्वपूर्ण मुद्दे के लिए आवश्यक जागरूकता बढ़ाई जा सके।