Médico-científico y oncólogo médico de formación, Eduardo Vilar-Sánchez, doctor en Medicina y doctor en Filosofía, dedica su experiencia clínica y su práctica al cuidado de pacientes y familias diagnosticados con síndromes de cáncer hereditario del tracto gastrointestinal: síndrome de Lynch y poliposis adenomatosa familiar. Las personas con síndromes de cáncer hereditario corren un riesgo extremadamente alto de desarrollar cáncer; las personas con síndrome de Lynch pueden desarrollar cáncer en varios órganos.

El Dr. Vilar-Sánchez y su equipo de investigación están contribuyendo a la comprensión de la carcinogénesis del cáncer colorrectal a nivel molecular. Recientemente, han estudiado cómo actúa el naproxeno, un analgésico antiinflamatorio, en comparación con la aspirina en personas con síndrome de Lynch. Han descubierto que, además de reducir la inflamación, el naproxeno tiene un impacto en la respuesta inmunitaria del colon.

El Dr. Vilar-Sánchez está aprovechando esta información para desarrollar nuevas estrategias de interceptación del cáncer, especialmente para la predisposición al cáncer de alto riesgo debido a condiciones genéticas. El grupo de investigación de Vilar-Sánchez contribuyó a la caracterización del panorama genómico y transcriptómico de la premalignidad colorrectal mediante el uso de secuenciación de última generación y herramientas de biología de sistemas, lo que les ha permitido identificar nuevos genes que cooperan en la carcinogénesis colorrectal (por ejemplo, CNOT3). El grupo también ha identificado nuevas dianas farmacológicas para la implementación de ensayos clínicos, como el naproxeno y los neoantígenos únicos de desplazamiento del marco de lectura para vacunas profilácticas contra el síndrome de Lynch.

Además, el grupo de Vilar-Sánchez ha participado en el desarrollo de modelos ex vivo para reproducir mejor la biología de la mucosa adyacente no afectada y la premalignidad. El Dr. Vilar-Sánchez está desarrollando actualmente varias estrategias de prevención del cáncer e inmunointercepción para personas con alto riesgo de padecer cáncer.

Dr. Matthew B. Yurgelun is a nationally recognized leader in gastrointestinal oncology and hereditary cancer syndromes. He serves as a Senior Physician in Medical Oncology at Dana-Farber Cancer Institute, an Associate Physician at Brigham and Women’s Hospital, and an Associate Professor of Medicine at Harvard Medical School.

Dr. Yurgelun is the inaugural Director of the Dana-Farber Lynch Syndrome Center and serves as Director of Clinical Research for the Division of Cancer Genetics and Prevention. He specializes in the care of patients with gastrointestinal cancers and individuals with inherited cancer predisposition syndromes, with a particular focus on Lynch Syndrome.

Deeply inspired by his own family’s experience with Lynch Syndrome, Dr. Yurgelun has dedicated his career to advancing early detection, prevention, and precision treatment strategies. His work has contributed to transforming outcomes for families affected by hereditary cancer, demonstrating how knowledge, surveillance, and proactive care can save lives across generations.

In addition to his clinical and research leadership, Dr. Yurgelun is a passionate educator and mentor, committed to training the next generation of physicians and expanding awareness of hereditary cancer risk within the medical community.

Dr. Yurgelun brings exceptional expertise, compassion, and leadership to the Medical Advisory Board, helping to advance the mission of improving education, awareness, and life-saving interventions for individuals and families affected by Lynch Syndrome.

María nació y se crió en Alicante, España, donde completó tanto su licenciatura en Medicina como su doctorado en la Universidad Miguel Hernández. Tras finalizar su residencia en Obstetricia y Ginecología en el Hospital Universitario La Paz de Madrid, obtuvo la certificación de la junta y trabajó como médica adjunta. Deseosa de profundizar en su experiencia investigadora, obtuvo una beca que la llevó a la Universidad de Míchigan.

Allí tuvo el privilegio de formarse con los doctores Sofia Merajver y Stephen Gruber. Con la Dra. Merajver, su trabajo se centró en los síndromes hereditarios de cáncer de mama y ovario, donde estudió el papel de los genes de baja penetrancia y la prevalencia de las mutaciones CHEK2 y PALB2 en las poblaciones. Más tarde, durante su beca con el Dr. Gruber, su investigación se orientó hacia la biología molecular del cáncer colorrectal, examinando los cambios globales en la metilación y centrándose posteriormente en las neoplasias mucinosas.

En 2012, María y su familia se mudaron a Houston, Texas, donde se incorporó al Departamento de Oncología Ginecológica del MD Anderson. Desde entonces, el trabajo de María ha abarcado una amplia gama de iniciativas de investigación clínica y traslacional, desde la implementación de protocolos de recuperación mejorada después de la cirugía (ERAS) hasta el establecimiento de ensayos quirúrgicos, la integración de los resultados comunicados por los pacientes (PRO) y la dirección de proyectos de mejora de la calidad y los servicios sanitarios. Estas experiencias han permitido a María tender un puente entre la atención clínica y la investigación con el objetivo de mejorar los resultados de las mujeres con cánceres ginecológicos y las poblaciones en riesgo de padecer estos cánceres secundarios a mutaciones germinales.

La Dra. Melissa Frey es profesora adjunta de Obstetricia y Ginecología en la división de Oncología Ginecológica y directora del Programa de Genética y Prevención Personalizada del Cáncer en Weill Cornell Medicine / New York Presbyterian Hospital. La atención clínica y la investigación de la Dra. Frey se centran en el tratamiento de personas con síndromes de cáncer hereditario (por ejemplo, BRCA1, BRCA2, síndrome de Lynch) y con antecedentes familiares importantes de cáncer de mama y ginecológico. Realiza cirugías para reducir el riesgo de cáncer ginecológico y es la investigadora principal de varios ensayos a gran escala destinados a la prevención del cáncer entre personas de alto riesgo. La Dra. Frey ha presentado sus investigaciones en congresos nacionales e internacionales y cuenta con más de 130 publicaciones en revistas científicas revisadas por pares.

Profesor, Departamento de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición, División de Medicina Interna, Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, Houston, Texas. 

El principal interés clínico del Dr. Ricciardiello es la prevención de los cánceres digestivos, con especial atención al cáncer colorrectal. Trabajando codo con codo con un grupo multidisciplinar, que incluye asesores genéticos, cirujanos, oncólogos y especialistas en obstetricia y ginecología, por citar algunos, ha dedicado los últimos 15 años al tratamiento de pacientes afectados por síndromes de cáncer gastrointestinal hereditario y ha adquirido importantes habilidades en endoscopia para el tratamiento de estos complejos síndromes. Gracias a este trabajo, el Hospital Universitario de Bolonia se ha convertido en un centro de referencia nacional para el tratamiento de este tipo de pacientes.

El Dr. Luigi Ricciardiello es el autor principal de las Directrices Europeas (ESGE) para el Tratamiento Endoscópico de pacientes con síndromes de poliposis, y ha participado en aquellas dedicadas a pacientes afectados por el síndrome de Lynch. Además, durante 14 años también ha coordinado el programa de detección del cáncer de colon en el Hospital Universitario de Bolonia.

Su dedicación a esta población de pacientes le ha brindado la oportunidad de establecer un programa de investigación y estudios clínicos centrados específicamente en la prevención del cáncer de colon.