अपने जोखिम को पहचानें। अपने परिवार की रक्षा करें। भविष्य बदलें।
लिंच सिंड्रोम जागरूकता और शिक्षा एक गैर-लाभकारी संगठन है जो जागरूकता बढ़ाने, शिक्षा में सुधार करने, विश्वसनीय संसाधनों तक पहुंच का विस्तार करने और व्यक्तियों, परिवारों और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को आनुवंशिक कैंसर के खिलाफ कार्रवाई करने के लिए सशक्त बनाने के लिए काम कर रहा है।
सीखें * साझा करें * समर्थन करें * बदलाव लाएँ
लिंच सिंड्रोम क्या है?
लिंच सिंड्रोम सबसे आम वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम है। यह डीएनए की मरम्मत के लिए जिम्मेदार जीन में वंशानुगत परिवर्तनों के कारण होता है, जिनमें एमएलएच1, एमएसएच2, एमएसएच6, पीएमएस2 और ईपीसीएएम शामिल हैं।
लिंच सिंड्रोम से पीड़ित लोगों में कई प्रकार के कैंसर होने का खतरा बढ़ जाता है, अक्सर यह खतरा अपेक्षित उम्र से कम उम्र में ही शुरू हो जाता है। चूंकि लिंच सिंड्रोम आनुवंशिक होता है, इसलिए एक व्यक्ति की पहचान से पूरे परिवार में इस बीमारी के जोखिम का पता लगाने में मदद मिल सकती है।
अपने आनुवंशिक जोखिम को जानने से प्रारंभिक स्क्रीनिंग, कैंसर की रोकथाम और शीघ्र निदान के अवसर मिल सकते हैं।
बृहदान्त्र और मलाशय
एंडोमेट्रियल
अंडाशय
पेट
छोटा कटोरा
मूत्र पथ
अग्नाशय
पित्त पथ
दिमाग
कुछ प्रकार के त्वचा कैंसर
पौरुष ग्रंथि
थाइरोइड
कैंसर का खतरा लिंच सिंड्रोम से जुड़े जीन, लिंग, उम्र और पारिवारिक इतिहास के आधार पर अलग-अलग होता है।
नोट: ये कैंसर के जोखिम अगस्त 2026 के एनसीसीएन आंकड़ों के अनुसार हैं।
फैमिली कैस्केड टेस्टिंग और यह क्यों महत्वपूर्ण है!
एक निदान पूरे परिवार की रक्षा कर सकता है।
जब किसी व्यक्ति को पता चलता है कि उसे लिंच सिंड्रोम है, तो यह जानकारी माता-पिता, भाई-बहनों, बच्चों और परिवार के अन्य सदस्यों को अपने आनुवंशिक जोखिम को समझने में मदद कर सकती है। कैस्केड परीक्षण से रिश्तेदारों को यह जानने का अवसर मिलता है कि क्या उनमें भी वही आनुवंशिक उत्परिवर्तन मौजूद है—अक्सर कैंसर विकसित होने से पहले ही।
यह वेबसाइट केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और पेशेवर चिकित्सा सलाह, निदान या उपचार का विकल्प नहीं है। कृपया अपने स्वास्थ्य से संबंधित किसी भी प्रश्न या चिंता के लिए अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श लें।
जागरूकता को कार्रवाई में बदलने में मदद करें
लिंच सिंड्रोम के बारे में जानने वाला हर व्यक्ति, परिवार के साथ जानकारी साझा करने वाला, अनुसंधान में भाग लेने वाला, शिक्षा का समर्थन करने वाला या किसी अन्य व्यक्ति को जवाब खोजने में मदद करने वाला हर व्यक्ति हमें शीघ्र निदान और बेहतर परिणामों के करीब ले जाता है।
चाहे आप दान करना चुनें, स्वयंसेवा करें, अनुसंधान या नैदानिक परीक्षणों में भाग लें, हमारे संसाधनों को साझा करें, या बस आनुवंशिक कैंसर के बारे में बातचीत शुरू करें , आपकी भागीदारी मायने रखती है।
हम सब मिलकर अधिक परिवारों को उनके जोखिम को समझने, कार्रवाई करने और आने वाली पीढ़ियों की रक्षा करने में मदद कर सकते हैं।