Conoce tus riesgos. Protege a tu familia. Cambia el futuro.
«Lynch Syndrome Awareness and Education» es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para sensibilizar a la población, mejorar la formación, ampliar el acceso a recursos fiables y capacitar a las personas, las familias y los profesionales sanitarios para que actúen contra el cáncer hereditario.
APRENDER * COMPARTIR * DEFENDER * MARCAR LA DIFERENCIA
¿Qué es el síndrome de Lynch?
El síndrome de Lynch es el síndrome de cáncer hereditario más frecuente. Está causado por alteraciones hereditarias en los genes responsables de la reparación del ADN, entre los que se incluyen MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM.
Las personas con síndrome de Lynch tienen un mayor riesgo de desarrollar varios tipos de cáncer, a menudo a edades más tempranas de lo esperado. Dado que el síndrome de Lynch es hereditario, identificar a una persona puede ayudar a detectar el riesgo en toda la familia.
Conocer tu riesgo genético puede brindar oportunidades para realizar pruebas de cribado más tempranas, prevenir el cáncer y detectarlo en una fase más temprana.
Colon y recto
Endometrial
De ovario
Estómago
Intestino delgado
Tracto urinario
Páncreas
Vías biliares
Cerebro
Ciertos tipos de cáncer de piel
Próstata
Tiroides
Los riesgos de cáncer varían en función del gen del síndrome de Lynch implicado, el sexo, la edad y los antecedentes familiares.
NOTA: Estos riesgos de cáncer se basan en los datos de la NCCN de agosto de 2026.
Las pruebas de detección de enfermedades hereditarias en la familia y por qué son importantes.
Un solo diagnóstico puede proteger a toda una familia.
Cuando una persona descubre que padece el síndrome de Lynch, esa información puede ayudar a sus padres, hermanos, hijos y demás familiares a comprender su propio riesgo hereditario. Las pruebas en cascada ofrecen a los familiares la oportunidad de saber si son portadores de la misma mutación genética, a menudo antes de que se desarrolle el cáncer.
Este sitio web tiene fines meramente informativos y no sustituye el asesoramiento, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Consulte con su proveedor de atención médica cualquier pregunta o inquietud que pueda tener sobre su salud.
Ayúdanos a convertir la concienciación en ACCIÓN
Cada persona que se informa sobre el síndrome de Lynch, comparte información con su familia, participa en la investigación, apoya la divulgación o ayuda a otra persona a encontrar respuestas nos acerca un poco más a una detección más precoz y a mejores resultados.
Tanto si decides hacer una donación, ofrecerte como voluntario, participar en investigaciones o ensayos clínicos, compartir nuestros recursos o, simplemente, iniciar una conversación sobre el cáncer hereditario, tu participación es importante.
Juntos, podemos ayudar a más familias a conocer su riesgo, tomar medidas y proteger a las generaciones futuras.