Liderar. Defender. Marcar la diferencia.
Las personas que están detrás de nuestra misión
Nuestros dirigentes, voluntarios y defensores están unidos por un compromiso común: cambiar el futuro del síndrome de Lynch. Juntos, aportamos experiencia, pasión y una perspectiva basada en la experiencia vivida para promover la sensibilización, la educación, la defensa de los derechos y el apoyo a las personas y las familias.
JJ Singleton
JJ Singleton es un superviviente de cáncer de colon, portador del síndrome de Lynch, defensor de los derechos de los pacientes y conferenciante, y le apasiona aprovechar su experiencia para sensibilizar a la sociedad, inspirar a otras personas y ayudar a las personas y a las familias a comprender mejor el cáncer hereditario.
La experiencia de JJ con el cáncer de colon y el síndrome de Lynch le ha permitido comprender de forma muy personal lo que supone enfrentarse al cáncer, al tiempo que ha aprendido que una enfermedad genética hereditaria puede tener repercusiones que van mucho más allá de una sola persona. Su experiencia ha reforzado su compromiso con la sensibilización sobre el síndrome de Lynch, las pruebas genéticas, los antecedentes médicos familiares y las pruebas de detección precoz del cáncer.
Como ponente y activista, JJ comparte abiertamente su historia para informar y animar a otras personas afectadas por el cáncer y el riesgo de cáncer hereditario. Utiliza su voz para destacar la importancia de conocer los antecedentes familiares, reconocer los posibles signos de alerta, informarse sobre las pruebas genéticas y seguir las recomendaciones de detección precoz y seguimiento del cáncer.
JJ aporta a su labor de defensa tanto la perspectiva de un superviviente de cáncer como la de portador del síndrome de Lynch. Al compartir su experiencia, espera animar a otras personas a adoptar una actitud proactiva respecto a su salud, alentar a las familias a mantener conversaciones importantes sobre el cáncer hereditario y recordar a quienes se enfrentan al cáncer o al síndrome de Lynch que el conocimiento puede ser una herramienta poderosa tanto para ellos mismos como para las generaciones futuras.
Dra. Karolina Márquez-Gil, licenciada en Medicina.
Karolina es portadora del síndrome de Lynch, profesional de la medicina y activista, y tiene un gran interés en dar a conocer el cáncer hereditario y la importancia de las pruebas genéticas.
En agosto de 2024 le diagnosticaron el síndrome de Lynch tras someterse a pruebas genéticas a raíz de los múltiples casos de cáncer colorrectal y de endometrio que se habían dado en la rama materna de su familia. Su madre fue la primera de la familia en dar positivo en las pruebas del síndrome de Lynch, lo que llevó a Karolina a hacerse las pruebas y descubrir que ella también era portadora de esta enfermedad.
Su experiencia personal, unida a su formación en medicina, ha despertado en ella una pasión cada vez mayor por la divulgación y la defensa del síndrome de Lynch. Conoce de primera mano el impacto que puede tener la identificación de un síndrome de cáncer hereditario, no solo para una persona, sino para toda una familia.
Karolina está especialmente interesada en contribuir a ampliar la concienciación y las iniciativas educativas sobre el síndrome de Lynch en Florida, apoyar las actividades de divulgación en la comunidad y colaborar en iniciativas que ayuden a más personas a reconocer el riesgo de cáncer hereditario y a acceder a las pruebas genéticas, los cribados y la vigilancia adecuados.
A través de su participación en la iniciativa «Lynch Syndrome Awareness and Education», espera aprovechar tanto su experiencia profesional como su vínculo personal con el síndrome de Lynch para ayudar a informar, apoyar y empoderar a otras personas afectadas por el cáncer hereditario.
Bryce Ramsey
MSN-HA, enfermera titulada
Bryce Ramsey es enfermera titulada con 16 años de experiencia en enfermería y una figura destacada del sector sanitario con experiencia en abastecimiento estratégico y administración sanitaria. Le apasiona mejorar los resultados de los pacientes a través de la colaboración, la innovación, la formación y la defensa de sus intereses.
Bryce lleva siete años como superviviente de un cáncer colorrectal en estadio III y padece el síndrome de Lynch (MSH2). Tras su diagnóstico, convirtió su experiencia personal en una misión para concienciar a otras personas sobre los síndromes de cáncer hereditario, la importancia de las pruebas genéticas, la detección precoz y las pruebas de cribado del cáncer colorrectal, que salvan vidas.
Es una activa defensora de la Mesa Redonda sobre el Cáncer Colorrectal de Misisipi, la Sociedad Americana contra el Cáncer, la Red de Acción contra el Cáncer de la Sociedad Americana contra el Cáncer (ACS CAN) y Fight Colorectal Cancer. A través de esta labor, Bryce contribuye a sensibilizar a la población, fomentar la educación y mejorar el acceso a la atención preventiva, las pruebas de detección y los recursos para las personas y familias afectadas por el cáncer colorrectal y el síndrome de Lynch.
Más allá de su labor profesional y su compromiso con la defensa de causas sociales, Bryce es una esposa entregada y una madre orgullosa en una familia reconstituida con cuatro hijos. Su fe, su familia y sus experiencias personales siguen inspirando su compromiso de servir a los demás y de contribuir a que nadie se enfrente a un diagnóstico de cáncer colorrectal o del síndrome de Lynch sin esperanza, información y apoyo.
Bryce se dedica a aprovechar tanto su experiencia clínica como su perspectiva como superviviente de cáncer para empoderar a los pacientes, fomentar un cambio significativo y promover la concienciación sobre el cáncer colorrectal y el síndrome de Lynch en todo Misisipi y en todo el país.