नेतृत्व करना। समर्थन करना। बदलाव लाना।
हमारे मिशन के पीछे के लोग
हमारे नेतृत्वकर्ता, स्वयंसेवक और समर्थक लिंच सिंड्रोम के भविष्य को बदलने की साझा प्रतिबद्धता से एकजुट हैं। हम सब मिलकर जागरूकता, शिक्षा, समर्थन और व्यक्तियों एवं परिवारों के लिए सहयोग को बढ़ावा देने के लिए अनुभव, जुनून और प्रत्यक्ष ज्ञान का उपयोग करते हैं।
जे.जे. सिंगलटन
जे.जे. सिंगलटन कोलोन कैंसर से बचे हुए व्यक्ति हैं, लिंच सिंड्रोम के वाहक हैं, रोगी अधिवक्ता हैं और वक्ता हैं जो अपने अनुभव का उपयोग जागरूकता बढ़ाने, दूसरों को प्रेरित करने और व्यक्तियों और परिवारों को आनुवंशिक कैंसर को बेहतर ढंग से समझने में मदद करने के लिए करने के लिए उत्सुक हैं।
कोलोन कैंसर और लिंच सिंड्रोम के साथ जेजे के अनुभव ने उन्हें कैंसर का सामना करने का गहरा व्यक्तिगत अनुभव दिया है, साथ ही यह भी सिखाया है कि एक वंशानुगत आनुवंशिक स्थिति के प्रभाव एक व्यक्ति से कहीं अधिक व्यापक हो सकते हैं। उनके इस अनुभव ने लिंच सिंड्रोम, आनुवंशिक परीक्षण, पारिवारिक स्वास्थ्य इतिहास और सक्रिय कैंसर स्क्रीनिंग के बारे में जागरूकता बढ़ाने के प्रति उनकी प्रतिबद्धता को और मजबूत किया है।
एक वक्ता और पैरोकार के रूप में, जेजे खुलकर अपनी कहानी साझा करते हैं ताकि कैंसर और आनुवंशिक कैंसर के जोखिम से प्रभावित अन्य लोगों को शिक्षित और प्रोत्साहित कर सकें। वे अपने विचारों के माध्यम से पारिवारिक इतिहास जानने, संभावित चेतावनी संकेतों को पहचानने, आनुवंशिक परीक्षण के बारे में पूछने और अनुशंसित कैंसर स्क्रीनिंग और निगरानी का पालन करने के महत्व पर जोर देते हैं।
जेजे कैंसर से बचे व्यक्ति और लिंच सिंड्रोम से ग्रसित व्यक्ति दोनों के दृष्टिकोण को अपने अभियान में शामिल करते हैं। अपनी कहानी साझा करके, वे दूसरों को अपने स्वास्थ्य के प्रति जागरूक होने के लिए प्रेरित करना चाहते हैं, परिवारों को आनुवंशिक कैंसर के बारे में महत्वपूर्ण बातचीत करने के लिए प्रोत्साहित करना चाहते हैं, और कैंसर या लिंच सिंड्रोम से जूझ रहे लोगों को यह याद दिलाना चाहते हैं कि ज्ञान उनके और आने वाली पीढ़ियों के लिए एक शक्तिशाली हथियार हो सकता है।
डॉ. कैरोलिना मार्केज़-गिल, एमडी।
कैरोलिना लिंच सिंड्रोम की वाहक, चिकित्सा पेशेवर और एक पैरोकार हैं, जिनकी आनुवंशिक कैंसर के बारे में जागरूकता बढ़ाने और आनुवंशिक परीक्षण के महत्व में गहरी रुचि है।
कैरोलिना को अगस्त 2024 में आनुवंशिक परीक्षण के बाद लिंच सिंड्रोम होने का पता चला। इससे पहले उनकी मां के परिवार में कई लोगों को कोलोरेक्टल और एंडोमेट्रियल कैंसर का पता चला था। उनकी मां परिवार में पहली व्यक्ति थीं जिनका लिंच सिंड्रोम परीक्षण पॉजिटिव आया था, जिसके कारण कैरोलिना ने भी परीक्षण करवाया और उन्हें पता चला कि वह भी इस बीमारी से ग्रसित हैं।
चिकित्सा क्षेत्र में अपने व्यक्तिगत अनुभव और पृष्ठभूमि के कारण, उनमें लिंच सिंड्रोम के बारे में शिक्षा और जागरूकता फैलाने का जुनून बढ़ता जा रहा है। वे इस बात को भली-भांति समझती हैं कि किसी आनुवंशिक कैंसर सिंड्रोम की पहचान का असर न केवल एक व्यक्ति पर, बल्कि पूरे परिवार पर कितना गहरा हो सकता है।
कैरोलिना को विशेष रूप से फ्लोरिडा में लिंच सिंड्रोम के बारे में जागरूकता और शिक्षा प्रयासों को बढ़ाने, सामुदायिक आउटरीच का समर्थन करने और उन पहलों में योगदान देने में रुचि है जो अधिक व्यक्तियों को वंशानुगत कैंसर के जोखिम को पहचानने और उचित आनुवंशिक परीक्षण, स्क्रीनिंग और निगरानी तक पहुंच प्राप्त करने में मदद करती हैं।
लिंच सिंड्रोम जागरूकता और शिक्षा के क्षेत्र में अपनी भागीदारी के माध्यम से, वह अपने पेशेवर अनुभव और लिंच सिंड्रोम से अपने व्यक्तिगत जुड़ाव दोनों का उपयोग करके वंशानुगत कैंसर से प्रभावित अन्य लोगों को शिक्षित करने, उनका समर्थन करने और उन्हें सशक्त बनाने की उम्मीद करती हैं।
ब्राइस रैमसे
एमएसएन-एचए,आरएन
ब्राइस रैमसे एक पंजीकृत नर्स हैं, जिन्हें नर्सिंग में 16 वर्षों का अनुभव है और वे रणनीतिक संसाधन और स्वास्थ्य सेवा प्रशासन में विशेषज्ञता रखने वाली एक स्वास्थ्य सेवा नेता हैं। वे सहयोग, नवाचार, शिक्षा और वकालत के माध्यम से रोगियों के उपचार परिणामों में सुधार लाने के लिए प्रतिबद्ध हैं।
ब्राइस सात साल से स्टेज III कोलोरेक्टल कैंसर से जूझ रही हैं और लिंच सिंड्रोम (MSH2) से पीड़ित हैं। निदान के बाद, उन्होंने अपने व्यक्तिगत अनुभव को एक मिशन में बदल दिया ताकि दूसरों को आनुवंशिक कैंसर सिंड्रोम, आनुवंशिक परीक्षण के महत्व, शीघ्र निदान और जीवन रक्षक कोलोरेक्टल कैंसर स्क्रीनिंग के बारे में शिक्षित किया जा सके।
वह मिसिसिपी कोलोरेक्टल कैंसर राउंडटेबल, अमेरिकन कैंसर सोसायटी, अमेरिकन कैंसर सोसायटी कैंसर एक्शन नेटवर्क (एसीएस कैन) और फाइट कोलोरेक्टल कैंसर की एक सक्रिय समर्थक हैं। इस कार्य के माध्यम से, ब्राइस कोलोरेक्टल कैंसर और लिंच सिंड्रोम से प्रभावित व्यक्तियों और परिवारों के लिए जागरूकता बढ़ाने, शिक्षा को बढ़ावा देने और निवारक देखभाल, स्क्रीनिंग और संसाधनों तक पहुंच में सुधार करने में मदद करती हैं।
अपने पेशेवर और सामाजिक कार्यों के अलावा, ब्राइस एक समर्पित पत्नी और चार बच्चों वाले अपने मिश्रित परिवार की गर्वित माँ हैं। उनका विश्वास, परिवार और व्यक्तिगत अनुभव उन्हें दूसरों की सेवा करने और यह सुनिश्चित करने के लिए प्रेरित करते हैं कि कोलोरेक्टल कैंसर या लिंच सिंड्रोम से पीड़ित किसी भी व्यक्ति को आशा, शिक्षा और समर्थन के बिना न रहना पड़े।
ब्राइस अपनी नैदानिक विशेषज्ञता और कैंसर से बचे व्यक्ति के रूप में अपने दृष्टिकोण का उपयोग रोगियों को सशक्त बनाने, सार्थक परिवर्तन को प्रोत्साहित करने और मिसिसिपी और पूरे देश में कोलोरेक्टल कैंसर और लिंच सिंड्रोम के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए समर्पित हैं।